Sorry, this entry is only available in Russian. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.
22.11.2016г. мы оплатили для Глазачевой Вики из д. Лукинская Архангельской обл. позиционер для головы, поддержки для рук общей стоимостью 114 232 руб. благодаря пожертвованию компании ООО “101ЭКСПИ ЛАБС” в размере 101 000 руб. и анонимным пожертвованиям через ящики – копилки на МАЗК ВР в размере 13 232 руб.
Требовалось: позиционер для головы, поддержки для рук стоимостью 114 232 руб.
Диагноз: ДЦП, спастическо-гиперкинетическая форма, тяжелой степени
Из письма мамы: «У меня двое замечательных дочек – и я счастлива, что они у меня есть. К сожалению, есть серьёзные проблемы со здоровьем младшей дочери Виктории.
Сейчас Вике 13 лет. Она – жизнерадостный ребёнок, все отмечают, что она открыта для общения – хотя она говорит только отдельные слова, сидит в инвалидной коляске и ходит только в ортопедических ходунках, обучается в образовательной школе на индивидуальном и дистанционном обучениях.
Для учёбы Вика использует сенсорную клавиатуру, роллер, джостик, осваивает клавиатуру с большими кнопками, рисует на графическом планшете. Приходится прикладывать много усилий для преодоления спастики, которая сковывает движения и не даёт сделать шаг, поднять руку, когда хочется до чего-то дотронуться или обнять свою маму.
Узнав о том, что в России разрешена установка баклофеновой помпы, в 2014г. мы решили попытать своё счастье. Помпа устанавливается в пространстве спинного мозга для подавления спастики ребёнка. При проведении теста Вика задала вопрос: «Где мама?», я чуть «дар речи не потеряла». Она очень радовалась, когда шла в больницу – ведь чаще всего дети не хотят туда идти. После установки пробы она с лёгкостью разгибала ручки и ножки, хорошо и свободно шагала, поднимала руки – спастика не мешала.
Вика первое время очень боялась своего нового состояния. Сначала было больно после операции, пока заживали швы, потом ощущение инородного тела внутри себя и состояние того, что можно что-то сделать руками. Когда её поддерживаешь, смело переставляет ножки. Очень много говорит на «своём языке» и научилась называть себя «Ика», папу зовёт «А-ЛЕ-ГА» и смеётся тому, что получилось, и пытается повторять.
Но сейчас Вике нужно правильное реабилитационное оборудование. Для комплексной реабилитации необходимы позиционер для головы, поддержки для рук. С их помощью есть возможность придать правильное положение ребёнка для того, чтобы она могла полноценно заниматься на уроках и в повседневной жизни. Помимо этого для Вики мы приобрели модульный аппарат на две ноги, но чтобы стоять в нём, Вике нужен позиционер для головы для фиксации вертикального положения тела.
Я очень часто слышу: «Зачем тебе это? Пусть лежит дома». К сожалению, некоторые люди (но, к счастью, их единицы) не могут понять, что Вика – маленькое счастье, которое мы оберегаем всей семьёй».
Благодарим всех жертвователей! Вы делаете мир лучше!